ViiV Healthcare BV - Резултати претраге

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

apretude

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir nātrija, rilpivirine hidrohlorīds - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - juluca ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem, kuri ir virologically-apspiestas (hiv-1 rns daudzums.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ziagen ir indicēts kombinācijā ar pretretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem. demonstrējumu par labu ziagen, galvenokārt, ir balstīta uz pētījumu rezultātiem, kas veikti ar ikdienas režīmu, attieksme-naivs pieaugušo pacientu par kombinēto terapiju,. pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirīns - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.